技爾GL InertSustain/ Inertsil 系列使用說明

注意事項：

• 請勿掉落或撞擊色譜柱。強烈撞擊可能會導(dǎo)致色譜柱劣化。

• 色譜柱由高壓勻漿法填充，耐高壓。為長時間穩(wěn)定使用，建議在下表所示的建議壓力范圍內(nèi)使用。

• 請注意避免壓力急劇變化。

  請在壓力指示為0之后再進行色譜柱的拆卸與安裝。

  請注意樣品進樣閥在慢速操作下會導(dǎo)致色譜柱進樣口處壓力的急劇變化。

• 樣品溶解時請盡量使用與流動相比例相同的溶劑（采用梯度方法時為初始溶劑）。如果樣品溶解在溶解力較強的溶劑中，則當大量進樣時，色譜柱分離能力會降低，樣品也可能會在色譜柱入口處析出。

• 不互溶的流動相（例：從正相到反相系統(tǒng)）置換時，請使用異丙醇等中等極性溶劑。但是醇類溶劑在通液時的壓力會變高，請注意色譜柱的上限壓大，適當調(diào)整流速并通液10倍或以上柱體積。

• 當首溶出的峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象時，可能為死體積過大的勺原因。請檢查色譜柱接頭部分的連接配管是否匹配。此外，連接至進樣器和檢測器的配管，請選擇內(nèi)徑與長度均匹配色譜柱及分析系統(tǒng)的規(guī)格。尤其當使用半微型色譜柱等以低流量進行分析時，配管死體積對峰形影響會較大。

• 壓力上升和峰分裂的原因可能為色譜柱入口處的篩板堵塞或污染。

  請在用不超過0.45um的過濾膜等裝置過濾流動相后再使用。

  請在用不超過0.45m的針式過濾器等裝置過濾樣品液后再進樣。

  使用UHPLC保護柱和卡套式保護柱E時，可防止色譜柱堵塞。

• 使用前，請用流動相使色譜柱達到充分平衡。

  （使用HILIC或離子對試劑的反相模式可能需要平衡更長時間）

• 不可在Inertsil Amide中使用有機溶劑不足50%的流動相。

• 根據(jù)LC/MS的分析條件和裝置類型等，可能會在色普柱出口處出現(xiàn)析出物。使用前請確認析出物的影響。

• 色譜柱的pH值適用范圍，上限溫度請參考下表。（表內(nèi)未記載的色譜柱的使用pH值范圍和溫度上限可聯(lián)系我公司。）

• 超限使用會導(dǎo)致色譜柱加速劣化，請加以注意。

  

※1.色譜柱的使用壽命會受pH值，溫度，流動相組成等條件影響。為實現(xiàn)較為長期穩(wěn)定使用，建議降低色譜柱溫度，使用低濃度緩沖鹽和添加劑，用含有機溶劑的流動相進行分析。pH 1~2時的分析建議使用TFA、甲酸、乙酸、磷酸鹽等。此外，在使用pH值范圍內(nèi)，pH 9~10時的分析建議使用5mM左右的有機緩沖液(三乙胺等)。當使用不含有機溶劑的緩沖液進行分析時，請在pH 2~8的范圍內(nèi)使用。

※2.為防止加速劣化，請注意將流動相的pH值控制在上述范圍內(nèi)。

※3.在使用pH值范圍內(nèi)以pH 1~2或pH 9~10使用時，建議在低溫下分析，或者使用含甲醇等有機溶劑的流動相。

保存

• 反相柱使用含緩沖鹽或離子對試劑等流動相，需充分清洗。

• 用InertSustain AX-C18分析強離子性成分時，請用含乙酸銨50mM~100mM的甲醇溶液充分清洗。

• 反相色譜柱請在使用乙腈、甲醇等有機溶劑置換后再保存。

• 氨基柱用在HILIC模式且使用緩沖液時，請用水/乙腈=50/50的溶液清洗。保存前，請先置換為100  %乙腈。

• 清洗正相色譜柱時，請用乙醇或異丙醇進行沖洗。一般來說，醇類溶劑黏度稍大，因此請注意色譜柱的壓力上限，bi要時降

• 低流速。保存前請置換為100  %己烷。

• HILIC系統(tǒng)色譜柱使用含緩沖鹽流動相之后，為去除親水性物質(zhì)，請先使用不超過50%水相進行沖洗，再換為高有機相（乙腈80%及以上）沖洗，然后進行保存。

• Inertsil CX 和 Inertsil AX 在出廠時封存溶

• 劑為勺100  %的甲醇，因此在用緩沖液進行通液時，請先置換為純水后再通液。使用緩沖液后，請先置換為純水，再用100  %的甲醇進行保存。

• 保存色譜柱時，請用附帶的堵頭進行密封，然后保管在常溫，干燥的避光處。

  ※若使用UHPLC PEEK/PEEK色譜柱，需注意不要過緊安裝堵頭。